Randenie je ťažké. Vo svete zoznamovania majú čierne ženy často pocit, že nie sú dosť dobré a nie sú hodné skutočných zdravých, láskyplných a zmysluplných vzťahov. Ak do zmesi pridáte opar, môže sa to ešte komplikovať.
Existuje také stigma okolo sexuálne prenosných infekcií (STI), najmä herpesu. Hanba, strach, zmätok a domnienka o opare sú spôsobené dezinformáciami a všeobecným nedostatkom vedomostí. Pravda je, že je to veľmi bežné. Je také bežné, že už to má veľa ľudí, ale len o tom nehovorte. Podľa CDC , viac ako jeden zo šiestich ľudí má genitálny herpes (spôsobený HSV-2). A per Johns Hopkins Medicine , medzi 50 až 80 percentami ľudí je orálny herpes (spôsobený HSV-1, ktorý môže viesť k vzniku genitálneho oparu pri orálnom sexe). Je pravdepodobné, že ste sa dostali na rande alebo odišli na rande s niekým, kto s tým žije. Aké to je, pokúsiť sa nájsť lásku a zároveň sa s tým otvorene vyrovnať? Štyri dámy sa dobrovoľne podelili o svoje príbehy, aby ponúkli prehľad o tom, aké to je prechádzať sa sexom a randiť ako Čierna žena s oparom.
Podľa Životný kouč STD Belize Spivey mať opar neznamená, že ste predurčení žiť ako panna. Môžete pokračovať v randení a sexuálnej aktivite. Spivey ju uzavrela pred 11 rokmi a naučiť sa s ňou žiť ju prinútila k veľkej sebareflexii, pokiaľ ide o jej zvyky na randenie. Zistila, že má nezdravý vzťah so sexom, pomocou ktorého sa vyrovnala s nízkou sebaúctou a cítila sa lepšie. Zmršťovací herpes ju prinútil prehodnotiť dôvody sexuálnej aktivity a vykonať vnútornú prácu potrebnú na posun vpred. Keď to dokázala, dozvedela sa, že po opare bol život. Začala podnikať, Prekonanie, v roku 2015 ako spôsob podpory iných čiernych žien, ako je ona sama.
Keď som zistila, že mám opar, neexistovali žiadne podporné skupiny pre ľudí, ktorí vyzerali ako ja, hovorí. Jej facebooková skupina, Víťazi , ponúka podporu, nástroje a zdroje pre čierne ženy s oparom, ako aj tipy na zoznámenie. Komunita je plná žien, ktoré dobývajú negatívne viery týkajúce sa stavu jednotlivca. Platformy ako Belize’s slúžia na to, aby pomohli ženám vedieť, že aj napriek stigme môžu mať stále plnohodnotné randenie a sexuálne vzťahy.
25-ročná Kayla tvrdí, že jej diagnóza herpesu mala skutočne pozitívny vplyv na jej zážitky z randenia. Môj zoznamovací život sa príliš nezmenil. Herpes mi umožnil, aby som bol zraniteľnejší voči mužom, ktorí si zaslúžia môj čas, a stanovil hranice aj pre tých, ktorí sa snažia iba „rozbiť a prejsť“, hovorí. Je zaujímavé, že Kayla vyjadrila, že najťažšou vecou randenia s oparom je pokus o nadviazanie spojenia s mužmi, ktorí ho tiež majú.
Moje skúsenosti s mužmi H + neboli príjemné, pretože sa zdá, že niektorí z nich sa pridávajú k podporným skupinám H + pre sex, ktorý nie je viazaný na šnúrky, a pokračuje v riskantnom sexuálnom správaní, s ktorým nevyhnutne nesúhlasím, hovorí. Pokiaľ ide o moje skúsenosti s randením s mužmi, zistil som, že majú tendenciu viac akceptovať moju diagnózu. Zaznamenal som pozitívne a negatívne výsledky zverejnenia. Aj keď negatívne výsledky zverejnenia nevyžadujú spojenie, stále boli v úcte voči ich odmietnutiu.
Rochelle, 37-ročná žena žijúca s oparom, ešte celkom nezdieľala Kayline sebavedomé zážitky zo zoznamovania. Pre Rochelle jej postavenie negatívne ovplyvnilo jej sebahodnotu. Žije s oparom od svojich 32 rokov, čo bolo tiež obdobím jej posledného intímneho vzťahu. Načítava sa prehrávač ...
Strávila som veľa času vnútornou prácou (pomocou poradenstva, čítania zdrojov a počúvania podcastov), aby som si vybudovala dôveru v to, že sa tam naozaj dostanem a znovu nájdem lásku, hovorí. Dávam sa tam, ale zistila som, že som viac oboznámená s tým, koho sa rozhodnem baviť, hovorí. Na základe svojej diagnózy bojuje s neistotou a nízkou sebaúctou. Som súkromná osoba, takže dokonca prezradím potenciálnym sexuálnym partnerom a strach z odmietnutia (alebo povedania ľudí o mojej práci) ma vedie k tomu, aby som nechodil na ďalšie rande, aj keď tá osoba stojí za to vidieť ju znova. Výsledkom je, že môj sexuálny život neexistuje.
Rochelle dodáva: Nechápte ma zle, často sa venujem rozkoši a dúfam, že budem niekedy s partnerom v intímnom vzťahu, ale bolo to veľmi osamelé.
Destinee má podobnú skúsenosť ako Rochelle’s. Po diagnostikovaní bojovala s depresiou. Keď sa však pokúsila dostať späť a mať rande, mala určitý úspech.
Randenie s oparom bolo ... ťažké. Keď som dostala svoju diagnózu, celá moja dôvera vyšla z okna, hovorí. Mám sklon byť k sebe veľmi tvrdý a psychicky sa strácam, keď je čas na zverejnenie. Od diagnózy som mal tri „situačné situácie“ a všetci traja mali pocit, že nemôžu vo vzťahu pokračovať, pretože som mal opar. Väčšina ľudí počuje opar a predpokladá to najhoršie a ani sa ma nepokúšajú skutočne spoznať. Keď mi diagnostikovali prvýkrát, bol môj sexuálny život mimo okna a bolo to väčšinou z vlastnej vôle. Keď som sa pokúsil dostať von, bol som odmietnutý niektorými potenciálnymi partnermi; ale, nedávno som stretol niekoho, kto tiež trpí HSV a môj sexuálny život prudko vzrástol.
Keď sa všetky štyri ženy opýtali, čo je jediná vec, ktorú by chceli, aby svet vedel o ľuďoch, ktorí žijú s oparom, uviedla Kayla, že Herpes nie je boogeymanova choroba, ako sa ukázalo. Aj keď sú ohniská nepríjemnosti, v priebehu času sú menej časté a je možné viesť zdravý a normálny sexuálny život, pokiaľ so svojimi partnermi praktizujete bezpečnejší sex. Herpes nedefinuje vašu hodnotu alebo žiadanosť, pokiaľ mu na to nedáte oprávnenie.
Rochelle tiež prosila za ostatných, ktorí vedia, že majú opar, aby boli úprimní a informovali potenciálnych partnerov. Nie je ľahké o tom hovoriť, ale keď ste obaja informovaní, existuje oveľa menšia šanca na prenos. Komunikácia je podľa nej kľúčová. Nechajte osobu bez oparu, aby sa rozhodla byť s vami intímna.
Vďaka tomu, že máme na dosah ruky toľko informácií, je oveľa jednoduchšie byť informovaný / -á a znalý / -á informácií o živote so STI ako celkom. U tých, ktorí sa pokúšajú o rande s oparom, sa zdá, že skúsenosti nie sú ani zďaleka také desivé ako predpoklady o tom, ako sa k vašej diagnóze postavia iní ľudia. V živote a láske je oveľa viac ako váš herpes status. Využite zdroje, ktoré pomáhajú demontovať stigmy, ktoré ju obklopujú. Ak váš stav ovplyvnil vašu sebaúctu, vyhľadajte terapiu a prediskutujte svoje myšlienky o svojej diagnóze. Môžete sa tiež pripojiť k skupine podpory, ako napríklad Overcomers. Najdôležitejšie je komunikovať s potenciálnymi partnermi, milovať seba , a vedzte, že život s oparom nemusí znamenať život bez lásky.