Podľa Svetovej zdravotníckej organizácie žije takmer 1 z 270 ľudí na celom svete s poruchou autistického spektra, z toho 1 z 54 detí v Spojených štátoch. S takými ohromujúcimi štatistikami je a vždy bola potreba vytvoriť globálne prostredie priaznivejšie pre autizmus.
Herečka Holly Robinson Peete zasvätila svoju celoživotnú filantropickú prácu obhajovaniu detí a rodín postihnutých autizmom, pričom posledných 20 rokov strávila v prvej línii boja na každom kroku. Ako rodičia syna, ktorý žije s vývojovou poruchou, Robinson Peete a jej manžel, bývalá hviezda NFL Rodney Peete, veľmi dobre poznajú výzvy, ktoré so sebou prináša vytváranie a boj za viac verejných priestorov, kde rodiny postihnuté autizmom, a špeciálne potreby vo všeobecnosti môže mať skvelý čas bez obmedzení a úsudku. Na počesť Mesiaca prijatia autizmu dohnala spoločnosť ESSENCE pyšnú matku štyroch detí, aby skontrolovala, ako poskytuje cestovné zabezpečenie poskytované Pláže letoviská zohrali úlohu pri pridávaní trochu viac slnečného žiarenia na cestu svojej rodiny a prácu, ktorú robí prostredníctvom nej Nadácia HollyRod presadzovať inkluzívny nábor dospelých v autistickom spektre. 
fotka od @hollyrpeete Instagram
Aj keď zostala hlasnou a aktívnou silou advokácie pre autistickú komunitu od chvíle, keď jej najstaršiemu synovi RJ diagnostikovali tri roky, Robinson-Peete určite môže súvisieť s emocionálnym a duševným obťažovaním, ktoré si vyžaduje vyrovnanie sa s diagnózou u rodičov.
Navigácia vo všetkom bola ťažká, hovorí ESSENCE. Na začiatku som sa nebudil s veľkým úsmevom na tvári ako Och, toto máme! Strávil som veľa času pocitmi, že som bol roky veľmi smutný a porazený a beznádejný. Povedal by som, že ma inšpirovali a povzbudili iní ľudia. Ale väčšinou to bolo príkladom. Keď nám povedali všetky tieto veci, ktoré nikdy neurobí, a potom sme ho začali vidieť, ako si ich z tohto zoznamu odškrtáva, myslím, ako vás to môže povzbudiť? Každé dieťa je samozrejme iné, len oslavovať a byť vďační za každý míľnik a dokonca aj každú malú výhru je také dôležité.
Pre Robinson-Peete a jej rodinu bolo čerpanie dovolenky s autistickým dieťaťom obzvlášť náročným aspektom ich cesty, a to najmä z dôvodu nedostatku svetového porozumenia autistickej komunity. Keď sa dozvedela o práci, ktorú urobila spoločnosť Beaches Resorts, aby sa ich pobočky v Turks a Caicos a na Jamajke stali inkluzívnejšími ako prvá a jediná letovisková spoločnosť na svete akreditovaná Advanced Certified Autism Center, mala obrovskú radosť.
Zobraziť tento príspevok na Instagrame
Ak ste akýmkoľvek spôsobom súčasťou autistickej komunity - ak máte dieťa alebo milujete dieťa alebo ak poznáte niekoho, kto miluje dieťa - potom viete, že každý človek s autizmom je úplne iný, pokračovala. Preto to nazývajú porucha spektra, pretože ide z jedného konca na druhý. A nie nevyhnutne vyššie alebo nižšie [fungujúce], iba rôzne spôsoby, ako pracujete vo svete. Na plážach mám rád to, že chápu, aké dôležité je porozumieť našim deťom. Stretol som sa tu s rodinami tu na plážach, ktoré mali také úžasné chvíle so svojimi deťmi a mladými dospelými. Prvýkrát po mnohých rokoch môžu ísť na dovolenku a cítiť sa uvoľnene a pochopene. RJ má už dvadsať, ale keď mal tri roky, dostal diagnózu a nebolo veľa miest, kam by sme ako rodina mohli ísť, kde by sme nemali problémy. Skutočnosť, že Beaches je prvým majetkom s certifikátom autizmu a takýmto letoviskom, je to, o čom by chceli vedieť všetci rodičia autistov.
Pláže tiež vydajú Sprievodcu senzorickou stimuláciou pre hostí so zmyslovými potrebami, aby ich pripravili na to, čo môžu očakávať v rôznych oblastiach letoviska. Keď si Robinson-Peete spomenula, spomenula si na konkrétny incident, ktorý kedysi zažila jej rodina v reštaurácii na dovolenke, a ktorý sa ukázal ako ešte ťažší z dôvodu nepochopenia personálu reštaurácie, keď bol jej syn uprostred momentu senzorického preťaženia.
Bolo to tak stresujúce, pretože jednoducho nerozumeli tomu, čo RJ zažíval, keď prežíval určité senzorické preťaženie. Ak hovoríte s kýmkoľvek v tomto personáli, vie, čo znamená senzorické preťaženie, hovorí. Chápu, čo je to za situáciu. Môj syn tak dlho nemal veľa priateľov, ktorí tu vyrastali a majú tu takzvaných Beaches Buddies, čo sú ľudia, ktorí môžu tráviť čas so svojím dieťaťom a pochopiť, kým je, kým si užívaš svoju dovolenku. Spôsob, akým súvisia s našimi rodinami, vo nás vyvoláva pocit, akoby nás niekto videl a počul, a to je v autistickej komunite také dôležité. Načítava sa prehrávač ... 
fotka od @hollyrpeete Instagram
Ďalším aspektom záväzku pláží k inkluzívnemu cestovaniu je ich partnerstvo so Sesame Street, ktorá má v srdci Robinson-Peete mimoriadne zvláštne miesto. Mám osobné spojenie s predstavením, pretože môj otec bol pôvodný Gordon na Sezame, hovorí. Vďaka tomu je táto vlastnosť ešte zvláštnejšia, keď vidím [tie postavy] prechádzať sa - najmä Julia, najnovšia Muppet s autizmom - ma skutočne zahrieva pri srdci.
V širšom meradle 21 Jump Street a Hangin ‘With Mr. Cooper hviezda tiež úprimne hovorila o niektorých veľmi skutočných dezinformáciách a stigmách, ktoré stále existujú okolo prijatia a uznania zvláštnych potrieb a porúch duševných chorôb v čiernej komunite.
V afroamerickej komunite máme často tendenciu sa týmto problémom vyhýbať. Nehovoríme o autizme ani o osobitných potrebách, ani o duševnom zdraví, ale musíme sa skutočne pohnúť z minulosti ako ľudia, pretože o duševných chorobách a vývojových problémoch by sme mali viesť veľké rozhovory, hovorí. Nielen s našimi priateľkami alebo priateľmi, ale aj s našimi rodinami. Pretože o tom nehovoríme, niektorým našim deťom diagnostikujú niekedy o dva až päť rokov neskôr ako v iných komunitách, čo nie je v poriadku. To znamená, že nie vždy dostanete svoju rodinu na palubu. Niekedy vaša mama nechápe alebo vaši bratranci nerozumejú alebo majú svoje vlastné teórie o tom, čo je autizmus a ako ho liečiť. Úlohou vás ako rodiča je však obhajovať svoje dieťa najlepším spôsobom. Vždy hovorím ľuďom, aby vytvorili tím okolo svojho dieťaťa. Nerád to hovorím, ale nakoniec všetci zomrieme, takže až budete preč, kto je to, čo má chrbát vášho dieťaťa? 
fotka od @hollyrpeete Instagram
Jedna z vecí, ktoré Robinson-Peete hovorí, že sa teší na to, ako sa svet začína otvárať, hovoriť v čiernych kostoloch a kostoloch všeobecne. Dúfa, že bude pokračovať v zdieľaní svojho príbehu a vyzve tam autistických rodičov, aby spojili svoje modlitby s činmi prostredníctvom výskumu a nebáli sa bojovať za blaho svojho dieťaťa. Na otázku, čo sa v priebehu rokov naučila najviac od svojho teraz už dospelého syna, odpovedá trpezlivosť.
Ľahko, trpezlivosť. Nie som trpezlivý človek, ale dozvedel som sa to od neho. Naučil som sa počúvať, všetko vypnúť a pozerať sa mu do očí, keď hovorí, dodal Robinson Pete. Tiež som sa naučil menej posudzovať. Jedna z vecí, ktorá sa mi na RJ skutočne páči, je skutočnosť, že mu tak záleží na komunite autistov a na jeho obhajobe. Spočiatku sa trochu zdráhal obhajovať, pretože nechcel byť vždy známy ako autistický tínedžer alebo čo, ale chcel pomôcť iným deťom.
V roku 2014 Robinson-Peete a jej manžel zahájili iniciatívu RJ’s Place. Rozšírenie ich Nadácia HollyRod, RJ’s Place poskytuje zdroje rodinám postihnutým diagnózou autizmu vrátane asistenčných technológií do autistických centier a detských nemocníc. V marci 2019 sa nadácia otvorila Služby odbornej a rodinnej podpory RJ’s Place stredisko na pomoc dospievajúcim a mladým dospelým v autistickom spektre s ukončením vzdelávania, získaním odborného vzdelania a hľadaním zárobkovej činnosti. 
fotka od @hollyrpeete Instagram
Teraz je 20-ročná s vodičským preukazom a v piatom roku zamestnania ako asistentka klubovne pre Los Angeles Dodgers. RJ je živým dôkazom toho, čo jeho mama hovorí, je jedna vec, o ktorej dúfa, že jej všetci budú mať pri myslení komunita autistov tento mesiac a ďalej: ich nekonečné možnosti.
To je to, o čom je tento mesiac. Ide o rozprávanie príbehov ľuďom o našich deťoch, vymazanie stigmy a prijatie toho, kto sú.
-
Ak sa chcete dozvedieť viac o Nadácia HollyRod a RJ’s Place , kliknite TU .
Pre viac informácií o Pláže letoviská ustanovenia týkajúce sa autizmu, kliknite TU .
